白介素1基因多态性在胃癌病因学中所起的作用

我们曾经报道过白介素1基因簇多态性（推测会增加白介素1belta的合成）与胃癌和Hp诱导的胃酸分泌减少症几率增加有关。随后由于一篇报道（1）指出IL-1B-511T变异体与IL-1B-31C等位基因，而不是我们报道的IL-1B-31T存在正连锁不平衡性，我们马上意识到我们的基因分型中存在错误。

我们已经弄清了这个问题是由于在IL-1B-31基因的分析中存在的野生型和突变型基因序列数据标错了导致的。所以在正文和表1-3中的IL-1B-31T和IL-1B-31C写颠倒了。目前对对照组的重新测序已证明了这一点。

另外，通过对5个纯合子样品（2个野生型和3个突变型）的两个基因座位的正向和反向测序，我们确认了多数（IL-1B-31T/IL-1B-511C）和少数（IL-1B-31C/IL-1B-511T）单倍体。我们（在文章中）的数据和分析仍保持不变。这个错误也不是影响电泳迁移率的分析。因此，具有更大DNA结合力的携有寡核苷酸的IL-1B-31T代表着野生型IL-1belta启动子。