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【摘要】 目的 建立套式聚合酶链反应(PCR)加限制性酶切分析方法检测人巨细胞病毒(HCMV)。方法 在HCMV直接早期蛋白EcoRIJ DN****段内，自行设计两对引物，建立套式PCR检测HCMV DNA，同时结合病毒分离检测临床标本。结果 23例新生儿肝炎综合征患儿中，10例病毒分离及套式PCR均

S-100蛋白是一种酸性钙结合蛋白，分子量21 000，主要存在于中枢神经系统各部的星状神经胶质细胞的胞液中，因其在饱和硫酸铵中能够100%溶解而得名。S-100蛋白由α和β两种亚基组成三种不同的形式：S-100 ββ(S-100 b)主要存在于神经胶质细胞和雪旺细胞，S-100 αα(S-100

尽管实施了胃癌根治性手术，但许多病人仍死于转移或局部复发，一个重要原因就是不能检测到早期肿瘤细胞的播散Ⅲ。研究发现，即使是早期肿瘤，骨髓中也会出现播散的肿瘤细胞(disseminated tumor cells，In'C)，且骨髓中DTC是影响预后的独立因素 。】。如何在肿瘤形成转移前检测到这些DT

基因诊断是继形态学、生物化学和免疫这诊断之后的第四代诊断技术，它的诞生和发展得益于分子生物学理论和技术的迅速发展。基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物学特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。病原体的基因既可以是脱氧核糖核酸(DNA)，也可以是核糖核酸(RNA)。基因是决定遗

临床实验室分子诊断现已成为临床检验各学科分支中最具发展潜力的领域，其涉及病原体核酸、人类基因和各种蛋白等大分子的测定，是临床疾病诊断中不可或缺的手段。但在临床应用中，目前仍存在同一实验室不同检测批次间或不同实验室对同一标本检测间结果的差异，这已成为时常困扰临床医师、患者以及实验室技术人员的普遍性问题

非淋菌性泌尿生殖道炎（nongonococcal urethristis，NGU）又称非淋菌性尿道炎，是一种性传播疾病，包括有明显尿道炎症状却找不到淋病双球菌，以及淋病经治疗后，培养或涂片未发现淋球菌而尿道炎症状持续存在的患者（也称淋病后尿道炎post-gonococcal urethritis），

吕虹北京天坛医院实验诊断中心，北京100050北京天坛医院实验诊断中心临床基因扩增实验市，2004年通过了卫生不临床检验中心和北京市检验中心和北京市临床检验中心的专家论证，并于5月份取得了合格证书。作为一名临床基因扩增实验人员，本人参与了整个实验市的设计、组建、仪器购买、程序文件、SOP文件的编写及

达安基因 【摘要】 目的 探讨利用孕妇血浆中胎儿DNA进行遗传病产前基因诊断的可行性。方法 应用9个具有高度多态性的短串联重复序列（short tandem repeat，STR）位点，以多重荧光PCR方法对10例健康孕妇孕早、中、晚期共30份血浆标本和非孕期血浆标本中DNA进行STR等位基因扩增。

丁肖华 史成军 王方金 邱耕 陈华云 徐伟杰 何蕴韶 线粒体基因突变通过影响β细胞内能量转化使胰岛素分泌不足而导致糖尿病发生。1997年美国糖尿病学会（ADA）把线粒体糖尿病列为特殊类型糖尿病，属于β细胞遗传缺陷疾病。线粒体糖尿病本身也是一大类异质性疾病，其突变位点、发病机制、主要的临床特点及其诊断

第一节 概述 现代医学是随着自然科学各基础学科的发展而发展。在临床观察的基础上，其检验、诊断、治疗和病理生理学的进展是与实验研究方法的创新与改进分不开的。分子生物学的迅速发展，全面地渗透到医学科学各个领域中，揭示了许多新现象，提出了不少新问题，是医学向分子水平迈进的一个重要依据和手段。使医学科学达到

聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过 放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析 。无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR

高华 闫宗合 芮德蓉 李巍 何蕴韶【摘要】目的 建立基于TaqMan探针的实时荧光PCR法检测单个细胞地贫基因突变的技术方法。方法 分离已知基因型的外周血标本单个淋巴细胞，用巢式PCR外引物进行第一轮扩增，第二轮用TaqMan探针进行相应基因型的实时PCR检测，其中不同荧光报告基团标记的探针分别与正

摘 要 目的：探讨小儿HCMV感染性疾病的病原学分布状况及其快速诊断方法。 方法：荧光探针定量PCR检测患儿血、尿、CFS和母亲乳汁中HCMV－DNA，并与ELISA法检测HCMV－IgM特异性抗体作比较。 结果：730例患儿血、尿、CSF标本中，FQ－PCR检测HCMV－DNA阳性者271例，总阳

梁志东 《实用医技杂志》 ［关键词］ PCR；污染；HBV PCR［1］技术是一种体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术，该技术通过重复高温变性、低温退火、中温延伸等简单的3个温度循环，能将靶DNA扩增数百万倍，获得极高的检测敏感性。但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的结果［2

孙小蓉1 ，李玉兰2 ，车东媛1 ，晏想成1 ，凌慧芳1 ，涂洪章1 ，汪键1 （1．武汉兰丁肿瘤早期诊断检测中心 武汉 430022；2.武汉市计划生育委员会 武汉 430022） 【摘要】 目的 探索用细胞DNA定量分析方法进行子宫颈癌普查，提高普查的工作效率和准确性。方法 对参与子宫颈癌普查的

孙小蓉 汪键 Alfred Boecking 武汉兰丁肿瘤早期诊断检测中心 德国Heinrich Heine大学病理系 许多国家几十年的防癌普查结果证实，用巴氏涂片作为子宫颈癌的筛查方法可使子宫颈癌死亡率明显下降。然而，由于受取材方法、涂片制作、染色技巧、阅片水平等因素影响，导致巴氏细胞学方法假阴性

我国目前对基因芯片技术的研究也取得了巨大进展。中科院上海细胞生物学研究所分子细胞生物学开放实验室研究员胡庚熙博士和他的实验室，从1998年开始对基因芯片的初级形式－－cDNA阵列制备和应用的研究，他们与国内外同行（包括陈竺教授领导的国家人类基因组南方中心合作，建立了含八千多条不同人类基因的cDNA阵

基因芯片是人类基因组计划的产物，是人类基因组研究的一种方法。但是它是人类基因组计划现阶段带来的最具应用价值的科研成果。基因芯片按制作大致可分为两种：原位合成芯片和DNA微阵列芯片。其中DNA微阵列芯片以其高通量、简便、缩微、多参数、集约化、平行化等优点，成为目前基因表达分析的最有力的工具。 DNA微

变性高效液相色谱（Denaturing High Performance Liquid Chromatography，DHPLC）是一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术，其专利产品为WAVE DN****段分析系统（WAVE DNA Fragment Analysis System）。其原理是用离子对

中国协和医科大学. 中国医学科学院医学生物学研究所 孙强明昆明市第一人民医院 粟秀芳 基因芯片技术是近年来分子生物学及医学诊断技术的重要进展，该技术是通过把巨大数量的寡核苷酸，肽核苷酸或cDNA固定在一块面积很小的硅片、玻片或尼龙膜上而构成基因芯片。它主要是基于近年来的一种全新的DNA测序方法一杂交