乙型肝炎表面抗原定性检测(Hepatitis B Surface Antigen,HBsAg) 1.检验目的检测HBsAg主要是用于乙型肝炎的的诊断、招工体检、征兵体检、幼儿入学、献血员筛选、血液制品的复检、了解乙肝病毒感染者的感染状况、疗效观察及预后评估,另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。2.方法原理采用ELISA双抗体夹心法,即酶联免疫吸附法,包被HBsAb于琼脂微孔与标本中的HBsAg形成Ab-Ag复合物,再于酶标HBs抗体结合,加入TMB底物产生显色反应。3.性能指标此方法快速简便、特异
据文献介绍乙肝前S1结果与乙肝繁殖的相关性比HBe系统好,有同志反映也差不多,我没有实践经验。我认为如果您搞科研观察疗效,还是开展定量PCR好,如果仅仅了解乙肝病人病情,两对半可以啰,不要再增加病人负担了。 《健康报》载文:检测乙肝病毒是否活动有了新的血清学指标乙肝病毒前S1抗原检测。 据介绍,目前检测乙肝以查五项(俗称两对半)为主,有些大医院加查HBV-DNA(乙肝病毒脱氧核糖核酸),从而对乙肝病毒是否复制,乙肝是否传染以及临床预后如何等进行监测。但由于乙肝的血清学指标在病程不同时期转换模
张化涛 ,段延安。(1.胜利石油管理局临盘医院,山东德州251507;2.胜利石油管理局卫生处,山东东营257003)影响;检测;酶联免疫R446 B 1671-5098(2006)20-3708-01酶联免疫(EIJISA)是目前检验科常用的免疫学检测方法之一,其操作简单,无须特殊设备,使其在各级医院都有应用。但是,如果忽视了影响其结果的因素,难免会造成假阴性或假阳性,因此,了解影响实验的因素,减少差错事故的发生是极其必要的。1实验室操作人员的素质因素实验室人员的素质主要包括五个方面:思想素质
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生.污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染 (二)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸
粱志东(柳州市人民医院,广西柳州545001)PCR;污染;HBVR446.6 B 1671-5098《2006)07-1141-02PCR技术是一种体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术,该技术通过重复高温变性、低温退火、中温延伸等简单的3个温度循环,能将靶DNA扩增数百万倍,获得极高的检测敏感性。但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的结果凹]。如果形成气溶胶污染而扩散,则可引起整个PCR实验室的污染,处理起来非常麻烦,严重的甚至要关闭PCR实验室。我实验室也曾经遭遇过气溶
优生五项(TORCH) 1.检验目的通过酶免疫分析法(EIA)筛查和检测血清或肝素抗凝全血中2.方法原理采用酶免疫斑点技术来检测抗体。抗原以分散的点状被固定在固相膜上。将测定标本加入到反应管内,插入测试条,使标本的抗体同固定在测试条固相膜上的测定抗原反应。然后祛除非特异的结合物质,再加入结合有碱性磷酸酶的抗人抗体同已固定的人抗体反应,最后将测试条移入酶底物试剂同碱性磷酸酶发生显色反应产生容易观察、明显的蓝紫色斑点。3.性能指标此方法快速简便、特异性强、检测灵敏度度0.5ng/ml。4.标本收集4
癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA) 1.检验目的检测血清CEA主要是用于空腔脏器如胃肠道、呼吸道、泌尿道的肿瘤诊断,还可作为手术疗效、是否转移和监测复发的指标;另外在某些良性病变中也会轻度升高,如酒精性肝病、胆道疾患等。2.方法原理采用ELISA双抗体夹心法:向抗CEA抗体包被的聚苯乙烯反应板微孔内加入待检标本,再加酶标记抗CEA抗体,加入酶底物显色,用终止液终止反应,测定吸光度值,测定光密度,查标准曲线,计算待测标本中CEA含量。3.性能指标此方法快速简便、特
丁型肝炎IgM定性检测(IgM Antibody to Hepatitis DVirus Antigen,HDV -IgM 1.检验目的HDV由HBsAg包裹,核心蛋白成分为多拷贝的Delta抗原,即HDV抗原,在HDV感染早期,血清中可短暂出现HDV抗原,但须用脱壳剂去除HBsAg后才能检测到,因此,血清HDV抗原不易检出。抗HDV抗体可出现于急性感染的后期,而在慢性感染中可长期存在,抗HDV抗体并非保护性抗体,特别是高滴度HDV抗体常与HDV平行复制。抗HDV抗体IgM阳性一般认为是近期感染
丙型肝炎抗体胶体金快速定性检测( Antibody to Hepatitis C Virus Antigen) 1.检验目的血清抗HCV抗体是HCV感染后产生的特异性抗体,是HCV感染的标志,为非保护性。感染后3个月内可维持较高滴度,6个月后逐渐消失。2.方法原理采用ELISA架桥法,反应板的琼脂微孔包被兔抗人-IgMμ链,加入待测样本,同时加入HAVAg、抗-HAV-HRP,当样本中有抗-HAV-IgM时,会与包被在板上的兔抗人-IgMμ链结合,并被HAVAg捕获、再与抗-HAV-HRP联接成
甲型肝炎IgM定性检测(IgM Antibody to Hepatitis A Virus Antigen,HAV -IgM) 1.检验目的血清抗HAV抗体IgM是HAV急性感染的标志,在感染的早期即已出现,是早期诊断甲型肝炎的依据。感染后3个月内可维持较高滴度,6个月后逐渐消失。2.方法原理采用ELISA架桥法,反应板的琼脂微孔包被兔抗人-IgMμ链,加入待测样本,同时加入HAVAg、抗-HAV-HRP,当样本中有抗-HAV-IgM时,会与包被在板上的兔抗人-IgMμ链结合,并被HAVAg捕获
乙型肝炎e抗体定性检测(antibody to Hepatitis B e Antigen,anti-HBe/HBeAb) 1.检验目的检测HBeAb主要是用于乙型肝炎的的诊断、了解乙肝病毒感染者的恢复情况、疗效观察及预后评估,另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。2.方法原理采用ELISA竞争法,反应板的琼脂微孔包被基因工程重组HBeAg,加入待测血液,同时单克隆抗-HBe-HRP,与抗原形成竞争结合,如待测标本中抗-HBe含量高,则抗-HBe-HRP与HBeAg结合少,加入底物TMB时显色淡,反
乙型肝炎e抗原定性检测(Hepatitis B e Antigen,HBeAg) 1.检验目的检测HBeAg主要是用于乙型肝炎的的诊断、了解乙肝病毒感染者的感染状况、疗效观察及预后评估,另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。2.方法原理采用ELISA双抗体夹心法,反应板的琼脂微孔包被抗HBe抗体,待测血液中乙型肝炎病毒e抗原与之反应,再加HRP标记HBeAb形成抗HBe抗体-HBeAg- HRP标记HBeAb复合物,最后加底物TMB显色。3.性能指标此方法快速简便、特异性强、检测灵敏度度0.5ng/
乙型肝炎表面抗体定性检测(Antibody to Hepatitis B Surface Antigen,HBsAb/AUSAB/Anti-HBs) 1.检验目的检测HBsAb主要是用于监测乙型肝炎疫苗是否有效,HBsAb的出现表明机体具有针对乙肝病毒感染的免疫力和抵抗乙肝病毒的侵入,同时定量检测HBsAb还可以观察急性乙肝恢复的动态情况以及乙型肝炎的流行病学调查(以往是否暴露接触过乙肝病毒)。2.方法原理采用ELISA双抗原夹心法,反应板的琼脂微孔包被纯化HBsAg,待测血液中抗HBs抗体与之
1.采集任何标本前,都应先填写检验单,选择适当的标本容器,住院病人必须在容器外面贴上标签,标明科别、床号、姓名、性别、住院号、检验目的及送验日期等;门诊病人必须先编号后采集标本,并且编号务必保证当天是唯一的,有条码的尽可能使用条码。 2.采集标本前、后及送验前均应仔细遂项核对检验单,以防发生差错,并应向病人说明检验项目的有关事宜。以消除顾虑,取得配合。 3.采集各项标本均应按照规定要求做到:及时采集,标本要新鲜,量要准确,按时送验,不应放置过久,以免影响检验结果,特殊标本要注明采集时
TEST (睾酮、Testosterone、Test)1.检验目的检测血清Test主要是用于女性多毛征、女性男性化及男性无毛征等疾病的鉴别诊断,可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2.方法原理采用了美国雅培公司的专利技术——微粒子酶免疫分析(MEIA),即以anti-Test包被微粒子(M-Ab)与标本中的Test形成M-Ab-Ag复合物,当复合物被转移到纤维杯上时,微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上,并与加入的碱性磷酸酶标记anti-Test结合,洗去未结合的游离物质
LH (促黄体生成素、Luteinizing Hormone、LH)1.检验目的检测血清LH主要是用于女性经期、排卵、多囊性卵巢综合征的诊断,可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2.方法原理采用了美国雅培公司的专利技术——微粒子酶免疫分析(MEIA),即以anti-LH包被微粒子(M-Ab)与标本中的LH形成M-Ab-Ag复合物,当复合物被转移到纤维杯上时,微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上,并与加入的碱性磷酸酶标记anti-LH结合,洗去未结合的游离物质,加入底物——
流式细胞仪操作规程目录1:淋巴细胞亚群测定2:HLA-B27测定3:CD55/CD59测定4:血小板抗体测定5:红细胞抗体测定6:粒细胞抗体测定7:白血病免疫分型测定8:淋巴细胞T细胞亚群细胞内因子IFN-γ/IL-4测定9:XL操作步骤淋巴细胞亚群测定(流式细胞仪)医院检验科操作规程文件号:200年月日起实施第1版(共3页) 本规程每2年复审一次 复审日期: 年 月 日 复审人: 规程编写者: 审批者: 批准日期: 年 月 日 文件分发部门和/或个人 院档案室保管者: 检验科 主任:
Anti-Tpo (抗甲状过氧化物酶抗体)1.检验目的检测血清Anti-TPo主要是用于甲状腺功能亢进、甲状腺功能减低及甲状腺肿瘤,可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2.方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析(MEIA),即以anti-Anti-TPo包被微粒子(M-Ab)与标本中的Anti-TPo形成M-Ab-Ag复合物,当复合物被转移到纤维杯上时,微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上,并与加入的碱性磷酸酶标记anti- Anti-TPo结合,洗去未结合
TSH(促甲状腺激素、 human Thyroid Stimulating Hormone)1.检验目的检测血清TSH主要是用于甲状腺功能亢进、甲状腺功能减低及甲状腺肿瘤的诊断或鉴别诊断,可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2.方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析(MEIA),即以anti-TSH包被微粒子(M-Ab)与标本中的TSH形成M-Ab-Ag复合物,当复合物被转移到纤维杯上时,微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上,并与加入的碱性磷酸酶标记anti
总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen,T-PSA) 1.检验目的检测血清T-PAS主要是用于胃肠道癌症的诊断或鉴别诊断(如:胰腺、结直肠、胃等恶性肿瘤),可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2.方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析(MEIA),即以anti- T-PAS包被微粒子(M-Ab)与标本中的T-PAS形成M-Ab-Ag复合物,当复合物被转移到纤维杯上时,微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上,并与加入的