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2-微球蛋白（2-Microglobulin，2-M/2-MG） 1．检验目的2-M是由100个氨基酸组成的小分子量的单链多肽。除红细胞和胎盘滋养细胞外，所有正常细胞和肿瘤细胞表面均存在，淋巴细胞和单核细胞表面尤为丰富，2-M分子量小，易于由肾小球滤过，且几乎全由近曲小管重吸收，因此正常人血和尿2-M含量很低。恶性肿瘤、淋罢瘤、骨髓瘤及肾脏肿瘤患者血和尿中的2-M常升高，因此，检测血清和尿中的2-M含量，可动态观察肾功能和肿瘤等相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2．方法原理采用了美国雅培公

操作规程

操作规程

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癌胚抗原（Carcinoembryonic Antigen，CEA）1．检验目的检测血清CEA主要是用于空腔脏器如胃肠道、呼吸道、泌尿道的肿瘤诊断，还可作为手术疗效、是否转移和监测复发的指标；另外在某些良性病变中也会轻度升高，如酒精性肝病、胆道疾患等。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-CEA包被微粒子（M-Ab）与标本中的CEA形成M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上，并与加入的碱性磷酸酶

甲胎蛋白（Alpha-Fetoprotein，AFP）1．检验目的检测血清AFP主要是用于原发性肝癌、生殖系统肿瘤等恶性肿瘤的诊断或或鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估，另外还可作为唐氏综合征、早期胎儿先天性畸形及肝癌高发区的普查指标。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-AFP包被微粒子（M-Ab）与标本中的AFP形成M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上，并与加入的

甲胎蛋白（Alpha-Fetoprotein，AFP）1．检验目的检测血清AFP主要是用于原发性肝癌、生殖系统肿瘤等恶性肿瘤的诊断或或鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估，另外还可作为唐氏综合征、早期胎儿先天性畸形及肝癌高发区的普查指标。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-AFP包被微粒子（M-Ab）与标本中的AFP形成M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上，并与加入的

乙型肝炎IgM核心抗体定量检测（IgM Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen，IgM anti-HBc/CORE-M）1．检验目的检测CORE-M主要是诊断急性乙型肝炎、现症感染者(通常6个月以内)的感染状况和慢性感染(特别是慢性迁延性乙型肝炎)的活动情况。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析（MEIA），即以CORE-M（anti-Ab）包被微粒子（M-Ab）不可逆结合到纤维杯表面的玻璃纤维上后，与标本中的CORE-M（Ab）

乙型肝炎核心抗体定量检测（Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen，anti-HBc/CORE）1．检验目的检测HBcAb主要是用于乙型肝炎的的诊断、了解乙肝病毒感染者的感染状况，另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析（MEIA），即以HBcAg包被微粒子（M-Ag）与标本中的HBcAb形成M-Ag-Ab复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上，并与加入的碱性磷

乙型肝炎e抗体定量检测(antibody to Hepatitis B e Antigen，anti-HBe/HBeAb)1．检验目的检测HBeAb主要是用于乙型肝炎的的诊断、了解乙肝病毒感染者的恢复情况、疗效观察及预后评估，另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术微粒子酶免疫分析（MEIA），即标本中的HBeAb首先与中和试剂HBeAg结合形成Ab-Ag复合物，再与以单克隆HBeAb包被的微粒子（M-Ab）形成M-Ab-Ag-Ab复合物，当复合物被转移到纤维杯

乙型肝炎表面抗原定量检测（Hepatitis B Surface Antigen，HBsAg）1．检验目的检测HBsAg主要是用于乙型肝炎的的诊断、招工体检、征兵体检、幼儿入学、献血员筛选、血液制品的复检、了解乙肝病毒感染者的感染状况、疗效观察及预后评估，另外还用于乙型肝炎的流行病学调查。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术——微粒子酶免疫分析（MEIA），即以单克隆HBsAb包被微粒子（M-Ab）及生物素化HBsAb（Ab-B）与标本中的HBsAg形成M-Ab-Ag-Ab-B复合物，当复合

HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc意义+-+-+复制活跃，传染性强，慢肝易迁延+--++携带者，传染性弱，急性感染期，病毒易变异+---+携带者，传染性弱，急性期----+既往感染，急性恢复窗口期---++近期感染，急性恢复期，少数有传染性-+--+感染已恢复，有免疫力-+-++感染已恢复，急性恢复期-+---乙肝疫苗免疫成功+-+++携带者，前C区变异传染性强，急性恢复期

5. 免疫电子显微镜技术　免疫电镜技术(Immune electron microscopy，IEM)是将抗原抗体反应的特异性与电子显微镜的高分辨力相结合，在亚细胞和超微结构水平上对抗原物质进行定位分析的一种高度精确、灵敏的方法。特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、胶体金等标记后，使之与组织超薄切片中的抗原结合，在电镜下观察到标记物所在位置，即为抗原抗体反应的部位。首创此项技术的是Singer (1959)，他最先使用铁蛋白标记抗体的方法。30多年来，经过许多学者的不断改进和发展，目前用于免疫电

c反应蛋白（crp）是一种能与肺炎双球菌c多糖体反应的急性期反应蛋白，能激活补体，促进吞噬和其他的免疫调控作用。它广泛分布于人体，胸水、腹水、心包液、血液等处。在炎症、组织损伤时常迅速升高。crp能激活补体、促进粒细胞和巨噬细胞的运动与吞噬，有调理素样作用，并具有其他的免疫调控作用；能促进测定正常人末稍血单核细胞对黑色素瘤细胞的破坏作用；能影响淋巴细胞对促细胞分裂物质的反应性，与部分t淋巴细胞结合，抑制其功能；能抑制混合淋巴细胞反应；抑制血小板第3因子活化和内源性adp与5—羟色胺释放，对血小板

沈佐君　白洁　丛玉隆 　　自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来,在近半个多世纪的时间里,电泳技术发展极其迅速。基于电泳原理的各种仪器设备不断问世,特别是20世纪80年代后,许多自动化电泳仪器相继为临床实验室所采用,电泳技术已成为基础医学和临床医学研究的重要工具之一。 目前,该技术已广泛用于蛋白质、多肽、氨基酸、核苷酸、有机物、无机离子等的分离和鉴定,甚至病毒与细胞的研究。特别是电泳所用支持介质由流动相改为固相支持物后,各种各样的电泳分析装置不断推

PCR技术简介 　 前言 一滴残留在裙子上的精液使得美国总统BillClinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerasechainreaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也是分子生物医学令人震撼的一例。 何谓PCR 简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内(InVitro)的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制

pcr产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 　　pcr反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性④pcr循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 　　模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处理，模板

临床免疫项目及临床意义实验名称标本正常参考范围临床意义乙型肝炎表面抗原（HbsAg）血清(浆)阴性感染乙肝病毒，为乙肝病毒携带者乙型肝炎表面抗体（HbsAb）血清(浆)阴性保护性抗体，感染乙肝病毒康复后或注射疫苗后乙型肝炎E抗原（HbeAg）血清(浆)阴性反映HBV的复制和判断传染性强弱，急性乙肝HbeAg短暂阳性，持续阳性提示转为慢性。乙型肝炎E抗体（HbeAb）血清(浆)阴性出现于急性乙肝后期、慢性HBV感染时。乙型肝炎核心抗体（HbcAb）血清(浆)阴性出现于急性乙肝急性期，恢复后仍可持续

一、PCR技术于1985年由美国分子生物学家KaryMullis及其同事发明。1988年该项技术正式商品化。发明人于1993年荣获诺贝尔化学奖。 二、PCR全称为Polymerasechainreaction(聚合酶链反应)，即快速体外基因扩增技术。被列为九十年代“十大生物学热点之冠”。 基本原理及步骤： 1.高温裂解标本，经处理游离出DNA或RNA。 2.在DNA聚合酶作用下，引物与特定DN****段结合，并利用单核苷酸继续合成DNA链。（RNA则还需经过反转录过程） 3.经过几十次裂解、退火、延

ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或