输血前免疫血液学检查
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2007-1-31 12:16:42
两组细胞抗原分布图⑴ 抗体筛选的重要性:有利于早期发现和确认具有临床意义的抗体,并可以在配血前鉴定此意外抗体,获得充足的时间来选择缺少相应抗原的相配合的血,避免由于寻找不到相合的血液而造成患者病情的延误。
⑵ 抗体筛选用试剂红细胞:
① 试剂红细胞必须含有下列抗原:D,C,E,c,e,M,N,S,s,P1,Lea,Leb,K,k,Fya,Fyb,Jka,和Jkb
② 目前已商品化的试剂红细胞有两种,分别为双人份细胞和三人份细胞组。
| Rh-Hr | Kell | Duffy | Kidd | Lewis | P | MN | Lutheran | Xg | ||
| donor | D C c E e | K k | Fya Fyb | Jka Jkb | Lea Leb | P1 | M N S s | Lua Lub | Xga | |
| Ⅰ | R1R1 | + + 0 0 + | + + | + 0 | + + | 0 + | 0 | + + + + | 0 + | + |
| Ⅱ | R2R2 | + 0 + + 0 | 0 + | + + | + 0 | + 0 | + | + 0 + + | + + | 0 |
三组细胞抗原分布图
| Rh-Hr | Kell | Duffy | Kidd | Lewis | P | MN | Lutheran | Xg | ||
| donor | D C c E e | K k | Fya Fyb | Jka Jkb | Lea Leb | P1 | M N S s | Lua Lub | Xga | |
| 1 | R1R1 | + + 0 0 + | + + | + 0 | 0 + | 0 + | + | + + + 0 | 0 + | 0 |
| 2 | R2R2 | + 0 + + 0 | 0 + | + + | + + | + 0 | + | 0 + 0 + | 0 + | + |
| 3 | rr | 0 0 + 0 + | 0 + | 0 + | + 0 | + 0 | + | + 0 0 + | 0 + | + |
③ 试剂红细胞是保存在保存液中,一旦用生理盐水或Liss液洗涤后则应该在24小时内使用,否则会因污染、抗原丢失导致试验错误。
- ⑶ 抗体筛选技术:
- 尽可能多的检测出有临床意义的抗体。
- 尽可能少的检测出无临床意义的抗体。
- 尽可能快的完成抗体检测。
- 立即离心盐水试验技术:可以用于检测干扰ABO定型的盐水反应活性抗体,但此方法会检查出无临床意义的抗体,如冷凝集素抗-I及抗-IH等。但漏检IgG性质的抗体。
- Liss-间接抗人球技术(Liss-IAT):此方法可以有效的用于检测不规则抗体(IgG性质),目前市场上见到的微胶柱方法都是Liss-IAT的方法,如澳斯邦(AusBio)的博唯优(BioVue)、达亚美(DiaMed)的ID-卡,以及Immucol的Capture技术也是Liss-IAT方法。此方法缺点是无法排除无临床意义抗体的干扰。
- 酶试验(菠萝酶或木瓜酶):很少用于输血前检查中的抗体检测,因为酶方法会破坏一些红细胞抗原,如M,N,S,Fya和Fyb, 但酶技术可以增强Rh及Kell系统的抗体检测。主要用于MNSs系统的抗体鉴定。
- 低离子聚凝胺技术(LIP-IAT):所需试验时间少(3~5分钟)、方法灵敏度高,但由于反应温度为室温,因此无法排除无临床意义抗体的干扰(尤其是室温盐水反应性抗体)。
- 聚乙二醇-间接抗人球方法(PEG-IAT):PEG-IAT是很灵敏且有效的检测抗体的方法,可以提高反应的强度,同时此方法可以有效的避免无临床意义抗体的干扰。
- ①技术要求:
⑷ 自身对照:即使用病人自己的血清和自己红细胞进行抗体检测,有助于确定抗体筛选阳性结果是同种抗体还是自身抗体、或是缗钱引起。
2. 抗体鉴定:在病人血清不规则抗体检查为阳性时,且时间允许的情况下,在交叉配血之前,应该可以进行简单的抗体鉴定试验,确定抗体的特异性,会有助于选择无对应抗原的相合血。如抗-cE抗体在人群中的相合率为30%。
二、供血者检测 从供血中心获得的血液,交叉配血前须进行ABO定型,对于Rh(D)阴性的血液还需确认其非弱D型,并把检测结果与血袋上的标识相比较,确保一致。 交叉配血
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