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医疗机构临床实验室管理办法 第一章 总则 第一条 为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。 第二条 本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。 第三条 开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。 第四条 卫生部负责全国医疗机构临床实验室

中华人民共和国卫生部 2007-01-04 信息来源: 监督局 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，卫生部卫生监督中心： 为推进依法行政，进一步贯彻落实卫生行政执法责任制，我部制定了《卫生行政执法考核评议办法》。现印发给你们，请遵照执行。 二〇〇六年十二月二十日 卫生行政执法考核评议办法 第一章 总 则 第一条 为促进依法行政，保障卫生法律、法规和规章的正确实施，加强卫生监督执法，落实执法责任制，提高执法质量和效率，根据《卫生行政执法责任制若干规定》，制定本办法。

《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》业经2006年10月17日辽宁省第十届人民政府第64次常务会议审议通过，现予公布，自2006年12月1日起施行。 省 长 张文岳 二○○六年十一月十四日 辽宁省医疗机构药品和医疗器械 使用监督管理办法 第一条 为了加强对医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理，保障人体健康和生命安全，维护患者的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规，结合我省实际，制定本办法。 第二条 我省行政区域内的医疗机构使用药品

第一章 总则 第一条 为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。 第三条 本条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器设备、器具、材料

第一章 总 则第一条 为加强医院感染管理，有效预防和控制医院感染，保障医疗安全，提高医疗质量,制定本规范。第二条 本规范适用于中华人民共和国境内的各级各类医院。其它医疗机构，参照执行。第三条 各级各类医院必须将医院感染管理作为医疗质量管理的重要组成部分，纳入医院管理工作。第二章 医院感染管理组织与职

第二章 执业登记和执业证书 对一级实验室只发给执业证书即可进行临床检验工作。二级或三级实验室先进行执业登记，即可开展检验工作，经视查合格后发给执业证书。第7条 一级实验室的执业证书（1）申请资格所有一级实验室都可申请执业证书。（2）同一医疗机构实验室如在不同地址或虽在同一地址但属不同科室领导（检验科

近日 国家食品药品监管局(SFDA)正式颁布新修订的《药品注册管理办法》以下简称《办法》，该《办法》于2005年5月1日起已正式实施，《药品注册管理办法试行》同时废除。 这是SFDA根据《行政许可法》对照修改的第一部部门规章。该《办法》还明确了国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重

前 言 新生儿破伤风是破伤风杆菌由脐部，偶可由新生儿外伤处侵入而引起的急性感染性疾病。新生儿破伤风是发展中国家的严重卫生问题。1989年5月，第42届世界卫生大会通过了到1995年消除该病的决议。在1990年世界儿童问题高级首脑会议上，我国政府对此作了承诺。为了适应防治工作的需要，特制定本标准。 本

附件1：新生儿疾病筛查血片采集技术规范血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节。采血质量直接影响实验室检测结果，因此必须按规范要求完成血片采集工作。一、采血机构及人员要求（一）采血机构：取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或儿科的医疗保健机构。（二）采血人员：1、具有中专以上学历，从事临床工作

一、概述 肾综合征出血热（以下简称出血热）是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病，是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。鼠类为其自然宿主和主要传染源。根据我国出血热的主要传染源种类不同，本病可分为姬鼠型和家鼠型两种主要类型，其中黑线姬鼠为姬鼠型出血热的主要宿主动物和传染源；褐家鼠为家鼠型出

世界卫生组织关于“拒雇吸烟者和烟草使用者政策”给全体雇员的一封信2005.11.29从2005年12月1日开始,世界卫生组织不再雇佣吸烟者和烟草使用者。这个政策已经被纳入世界卫生组织促进无烟环境的法规上。为什么会实行这样的政策 烟草使用是世界上主要的可以被预防的死亡的因素，每年因吸烟导致5百万人死亡

中华人民共和国卫生部令第44号《血站管理办法》已经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年3月1日起施行。部长 高强二00五年十一月十七日血站管理办法第一章 总 则第一条 为了确保血液安全，规范血站执业行为，促进血站的建设与发展，根据《献血法》制定本办法。第二条 本办法所称血站是指不以营利为

中疾控疾发〔2006〕150号中国疾病预防控制中心关于印发《艾滋病病毒感染者及艾滋病患者CD4+T淋巴细胞检测质量保证指南（试行）》的通知各省、自治区、直辖市疾病预防控制中心、HIV/AIDS患者CD4各检测单位： 为了积极落实我国政府关于艾滋病的“四免一关怀”政策，提高艾滋病实验室的CD4+T淋巴

（１９８５年３月２３日卫生部）根据中国微生物菌种保藏委员会管理和组织条例的规定，为了加强医学微生物菌种（以下简称菌种）的保藏管理，特制定本管理办法。 第一条 组织及任务 在卫生部领导下，在中国微生物菌种保藏委员会指导下，设下列医学微生物菌种保藏管理中心： 中国医学真菌菌种保藏管理中心：由中国医学科

《中华检验医学杂志》主管单位： 中国科协 主办单位： 中华医学会 编辑单位： 中华检验医学杂志编辑委员会 社 长： 王德 主 任： 袁桂清 地 址： 北京东四西大街42号 邮政编码： 100710 电 话： 010-65122268 传 真： 65273372 电子邮件： cjlm@cma.org.

简介美国NCCLS药敏试验法规(1999年1月版)的变动部分王辉 高屹 陈民钧 1999年1月美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)出版的《药敏试验实施标准；第9次信息补充》(M100-S9)文件［1］对当前在临床上有重要意义的耐药菌株的检测做了许多的补充和修改。如新版本对于产超广谱β-内酰胺酶(